В начале августа «НК» рассказывал о четырехлетнем Артеме Мамыге из нашего города. Для него открыт сбор на закупку препарата «Элевидис» стоимостью 2,9 млн долларов.
В Барановичах есть еще один мальчишка с таким же диагнозом, мышечной дистрофией Дюшенна. История борьбы и надежды 6-летнего Богдана Лазарчука началась в этом году.
Его папа и мама – Александр и Юлия – вместе семь лет и воспитывают единственного сына. Когда Богданчику было три года, родители впервые обратились к ортопеду: мальчик часто стоял на носочках. И только попав с гриппом в детскую больницу в январе этого года, лечащий врач порекомендовала обратиться в Республиканский научно-практический центр «Мать и дитя». Там у мальчика взяли анализ крови, а в марте 2026 года был поставлен страшный диагноз. Оказалось, что носителем мутированного гена является мама мальчика.
Сейчас она ухаживает за сыном, ранее работала обойщиком на мебельной фабрике «Лагуна». Супруг Александр – военнослужащий 61-й истребительной авиационной базы.
– Наш Богдан – активный, веселый и добрый мальчик, который всем сердцем мечтает вырасти и стать отважным пожарным, чтобы спасать людей. Он безумно любит животных: обожает забавных капибар и просто души не чает в котиках. Богдан никогда не пройдет мимо беды: на прогулках он всегда просит подкормить бездомных животных. У него огромное чуткое сердце. Но в жизнь нашего будущего спасателя пришел страшный диагноз, который делит всё на «до» и «после», – рассказывает мама мальчика Юлия. – Поэтому больше мы не планируем детей.
Генетическое заболевание, миодистрофия Дюшенна, день за днем забирает у ребенка силы, мышцы его слабеют. Становятся настоящим испытанием простые действия: бег, ходьба.
– Многие слышали о существовании самого дорогого в мире лекарства – укола «Элевидис». К сожалению, по медицинским показаниям Богдан не подходит под критерии для введения инъекции, – с горечью говорит мама мальчика. – Сидеть сложа руки мы не можем и ищем любые способы помочь нашему сыночку.
Сейчас мама и сын находятся в Боровлянах на абилитации в Республиканском клиническом центре паллиативной медицинской помощи детям. Занимались и в Центре медицинской реабилитации для детей с психоневрологическими заболеваниями «Рефлекс» в Барановичах.
Единственный путь, который есть у семьи, чтобы сохранить мышцы Богдана и не дать ему сесть в инвалидную коляску, – непрерывная реабилитация. Маленького пациента готовы принять в специализированной детской клинике в Филадельфии, однако стоимость этой реабилитации неподъемна для семьи Лазарчук. Открыт сбор на диагностику и лечение на 30 000 долларов. 55,5% сумму уже собрали. Очень помогли воинские части Барановичского гарнизона, байкерское сообщество, рыболовы во время благотворительных соревнований.
– Богдан мечтает спасать других, но сегодня помощь нужна ему самому. Пожалуйста, подарите нашему сыну шанс на будущее, где он сможет крепко стоять на ногах, бежать на помощь и исполнить свою мечту стать пожарным! – просит всех неравнодушных Юлия Лазарчук. – Поехать в Филадельфию – это возможность научить Богдана двигаться иначе, дать ему немного больше свободы в каждом дне. Мы не едем за чудом, скорее, за качеством жизни. За тем, чтобы Богдан мог улыбаться не через силу, чтобы его дыхание стало глубже, а ноги и руки послушнее. Это сложно. Это страшно. Это дорого. Но это хоть какая-то возможность, и мы обязаны ею воспользоваться.
Как помочь Богдану:
пополнить баланс МТС +375 (29) 512-38-06.
Альфа-Банк
BYN: 4585220016785148
USD: 4585220017209908
EUR: 5208130013094333
Yliua Lazarchuk
Беларусбанк
Благотворительный счет
БИК AKBBBY2X УНП 100325912
BYN: BY63 AKBB 3134 0000 0328 6007 0000
USD: BY07 AKBB 3134 1000 0150 8007 0000
EUR: BY92 AKBB 3134 2000 0129 2007 0000
Группы поддержки Богдана Лазарчука в Инстаграм.
Важен каждый рубль, репост, лайк, подписка.
Ольга ШАРАПО
Фото из архива семьи ЛАЗАРЧУК
