Мы привыкли думать, что болезни достаются нам по наследству и ничего не изменить. Но так ли это на самом деле? В проекте БЕЛТА «В теме. Здоровье» заместитель директора по научной работе Института генетики и цитологии НАН Беларуси Павел Морозик объяснил,  что важнее – генетика или образ жизни, и почему даже при редких заболеваниях не всегда нужны миллионные препараты.
 
По словам специалиста, генетика, конечно, имеет значение, но не всегда решающее.
 
– В среднем считается, что генетический фактор оказывает 20–30% влияния. По ряду признаков может доходить и до 100%, по каким-то – составлять 10%. Все-таки образ жизни влияет в большей степени, но должны быть определенные задатки, «стартовый набор», – объяснил Павел Морозик.
 
Если у человека изначально есть мутация, вызывающая наследственное заболевание, то здесь генетика становится определяющей. Но если с «базовым комплектом» генов все в порядке и нет серьезных наследственных патологий, то главную роль начинают играть среда и образ жизни.
 
Более того, даже при наличии наследственного заболевания ситуацию можно исправить без дорогостоящих лекарств. В качестве примера генетик привел фенилкетонурию – редкое заболевание, которое раньше приводило к тяжелым последствиям. В Беларуси она встречалась довольно часто, но когда ввели обязательный пренатальный скрининг на него, медики начали забывать, что когда-то имели дело с тяжелыми заболеваниями. Все случаи выявляются, образ жизни корректируется – назначается диета, где-то используются медикаменты, и дети вполне здоровы. Главное – рано выявить болезнь.
 
Также Павел Морозик добавил, что целый ряд орфанных заболеваний (то есть редких, затрагивающих небольшую часть популяции) можно лечить без миллионных препаратов – корректировкой образа жизни, диетой, заместительной терапией или более доступными по цене лекарствами.

Подготовила Татьяна КОНОШЕНКО